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全光谱流式细胞仪的工作流程

更新时间:2026-10-26      点击次数:22
全光谱流式细胞仪多至3激光13荧光通道的高配置,可供用户灵活选择。每种配置均能提供稳定的分析功能,以亲民的价格,高性能的检测满足实际的应用需求。
产品特点:
1.可从2激光6色升级到3激光13色
2.QbsureTM质控系统
3.提供每一个通道分辨率(Resolution)检测数值
4.高分辨率以区分弱信号群体
5.高性能PMT和高效光路系统
6.体积小巧,操作简单
7.FlowJo CE获取软件
工作流程:
‌荧光激发环节‌:
标记了多种荧光染料的单细胞样本在鞘液包裹下形成单列细胞流,依次通过多激光交汇的检测区,不同波长的激光同步激发细胞上的所有荧光标记物,释放出覆盖全波段的荧光信号。
‌全光谱信号采集环节‌:
设备通过棱镜或透射光栅等色散元件,将所有荧光信号按波长连续展开,由包含数十个检测单元的光电倍增管(PMT)阵列,完整记录365-830nm范围内的连续光谱信息,而非像传统流式那样仅截取几个离散波段的信号。
‌光谱解析环节‌:
基于预先用单染对照建立的每种荧光染料的专属“光谱指纹”,通过普通最小二乘法(OLS)等算法构建超定方程组,从混合的全光谱原始数据中,精准拆分出每一种荧光染料的真实信号贡献,替代传统流式的人工补偿操作。
‌数据输出环节‌:
解析完成的各荧光染料信号,结合前向散射光(FSC)、侧向散射光(SSC)的细胞物理特征信息,最终转化为可用于细胞分群、定量分析的流式数据文件,支持生成散点图、直方图等分析结果。
 
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