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科研界重磅突破!NULISA 飞克级蛋白组学技术,重新定义疾病研究边界

更新时间:2025-12-16      点击次数:12
在生物医学研究的赛道上,“看得更准、测得更精” 始终是科研人员的核心追求。而低丰度蛋白检测难、动态范围窄、样本消耗大等痛点,长期制约着蛋白标志物的发现与转化。直到Alamar Biosciences带来的NULISA™超灵敏蛋白组学技术横空出世,这一切都被——以亚飞克级的灵敏度,让 “见既往所未见” 成为科研常态!作为由RNAscope™技术主发明人罗宇龄博士创立的创新科技公司,Alamar Biosciences从创立之初就肩负着 “通过精准蛋白质组学实现疾病早期检测” 的使命。其核心技术NULISA™,通过独特的 “免疫复合体” 框架设计与核酸信号放大技术,在确保特异性的前提下,将检测下限推向亚飞克级(如IL-13的LOD低至0.2fg/mL),相当于在浩瀚海洋中精准捕捉到一粒沙,让以往难以检测的低丰度关键蛋白无所遁形。四大核心优势,赋能科研全流程突破

• 灵敏度天花板,低丰度蛋白无处可藏:亚飞克级(0.2fg/mL)的检测能力,无需稀释即可精准定量生物体液中的低丰度蛋白,健康对照样本中的微量标志物也能被清晰捕获,打破 “看不见、测不准” 的技术瓶颈。

• 超宽动态范围,一站式覆盖全丰度蛋白:无需稀释即可覆盖12个log丰度(fg至mg级)单次实验就能同时检测样本中高、中、低丰度的所有目标蛋白,无需分批次检测,大幅提升研究效率。

• 全自动标准化,结果可靠可重复:搭配ARGO™ HT一键式全自动平台,全程人工干预少于30分钟,一天可处理258个样本,变异系数(CV)小于10%,数据稳定性经Nature等顶刊实证,让科研结果更具说服力。

• 多重检测+灵活适配,满足多元研究需求:支持单重、多重定制检测,单次可测量上百种蛋白,兼容 “高通量蛋白质组学” 和 “聚焦蛋白标志物” 两种模式,适配从基础研究、标志物验证到临床转化的完整生命周期。  全场景覆盖,成为多领域科研 “加速器”

• 神经退行性疾病研究:用25μL脑脊液或血液样本,就能检测120余种中枢神经相关蛋白,涵盖阿尔茨海默病、帕金森病等核心标志物,该Panel可以在血液或脑脊液样本中一次性精准定量检测120余种神经系统相关蛋白标志物(包含Aβ38/40/42,pTau181/217/231/tTau,NfL和GFAP,以及APOE4,YWHAG,NPTX2,SOD1,α-Syn, TDP43和UCHL1以及脑源性的pTau 217/321和tTau等);在AD之外,还覆盖其他的神经变性病和神经系统疾病,华盛顿大学团队借助NULISA技术成功筛选出AD预测标志物组合(AUC=0.876),相关成果发表于《Cell》, 北京协和医院联合团队:发现渐冻症(ALS)关键生物标志物ANXA5、CCL16、MMP3(《Immunity & Inflammation》。 • 炎症与免疫研究:250 靶标炎症检测试剂盒可同时定量低丰度干扰素(IFNα LLoQ<0.01pg/mL)与高丰度 CRP,康奈尔大学利用其解析太空环境对宇航员免疫的影响,发现 BDNF、IL-19 等新标志物,登上《Nature》。

• 肿瘤研究与药物研发:MD安德森癌症中心通过NULISA技术发现白血病预后标志物OSMR,构建精准预后评分算法;在mRNA疫苗研究中,其成功捕捉到IFNα 280倍的动态变化,为肿瘤免疫治疗提供关键依据。

• 临床前模型与转化研究:鼠类120靶标试剂盒覆盖炎症、神经、肿瘤相关通路,仅需微量样本即可实现临床前模型与临床样本的同源检测,加速药物研发与转化进程。

 从《Cell》《Nature》等顶刊的高频引用,到阿尔茨海默病药物发现基金会(ADDF)1000 万美元投资加持,再到北京协和医院、香港科技大学等科研机构的深度应用,NULISA™技术已成为全球科研团队的 “信赖之选”。如今,它正助力科学家们在神经、肿瘤、免疫等多个领域取得突破性进展,推动疾病早筛早诊技术的革新。 对于追求精准与高效的科研人来说,NULISA™不仅是一套检测工具,更是打开蛋白组学研究新大门的钥匙。选择 NULISA,就是选择站在技术前沿,让每一次实验都更有价值,让每一个科研发现都更具说服力!  

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北京赛泰克生物科技有限公司
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