ALAMAR NULISA 飞克级蛋白组学技术

ALAMAR NULISA 飞克级蛋白组学技术，重新定义疾病研究边界

在生物医学研究的赛道上，“看得更准、测得更精" 始终是科研人员的核心追求。而低丰度蛋白检测难、动态范围窄、样本消耗大等痛点，长期制约着蛋白标志物的发现与转化。直到 Alamar Biosciences 带来的 NULISA™超灵敏蛋白组学技术横空出世， 以亚飞克级的灵敏度，让 “见既往所未见" 成为科研常态！ 作为由 RNAscope™技术主发明人罗宇龄博士创立的创新科技公司，Alamar Biosciences 从创立之初就肩负着 “通过精准蛋白质组学实现疾病早期检测" 的使命。其核心技术 NULISA™，通过独特的 “免疫复合体" 框架设计与核酸信号放大技术，在确保特异性的前提下，将检测下限推向亚飞克级（如 IL-13 的 LOD 低至 0.2fg/mL），相当于在浩瀚海洋中精准捕捉到一粒沙，让以往难以检测的低丰度关键蛋白无所遁形。

四大核心优势，赋能科研全流程突破

• 灵敏度天花板，低丰度蛋白无处可藏：亚飞克级（0.2fg/mL）的检测能力，无需稀释即可精准定量生物体液中的低丰度蛋白，健康对照样本中的微量标志物也能被清晰捕获，打破 “看不见、测不准" 的技术瓶颈。

• 超宽动态范围，一站式覆盖全丰度蛋白：无需稀释即可覆盖 12 个 log 丰度（fg 至 mg 级）单次实验就能同时检测样本中高、中、低丰度的所有目标蛋白，无需分批次检测，大幅提升研究效率。

• 全自动标准化，结果可靠可重复：搭配 ARGO™ HT 一键式全自动平台，全程人工干预少于 30 分钟，一天可处理 258 个样本，变异系数（CV）小于 10%，数据稳定性经 Nature 等顶刊实证，让科研结果更具说服力。

• 多重检测 + 灵活适配，满足多元研究需求：支持单重、多重定制检测，单次可测量上百种蛋白，兼容 “高通量蛋白质组学" 和 “聚焦蛋白标志物" 两种模式，适配从基础研究、标志物验证到临床转化的完整生命周期。  

✨ 全场景覆盖，成为多领域科研 “加速器"

• 神经退行性疾病研究：用 25μL 脑脊液或血液样本，就能检测 120 余种中枢神经相关蛋白，涵盖阿尔茨海默病、帕金森病等核心标志物，该 Panel 可以在血液或脑脊液样本中一次性精准定量检测 120 余种神经系统相关蛋白标志物（包含 Aβ38/40/42，pTau181/217/231/tTau，NfL和GFAP，以及APOE4，YWHAG，NPTX2，SOD1，α-Syn, TDP43 和 UCHL1 以及脑源性的pTau 217/321和tTau等）；在 AD 之外，还覆盖其他的神经变性病和神经系统疾病，华盛顿大学团队借助 NULISA 技术成功筛选出 AD 预测标志物组合（AUC=0.876），相关成果发表于《Cell》, 北京协和医院联合团队：发现渐冻症（ALS）关键生物标志物 ANXA5、CCL16、MMP3（《Immunity & Inflammation》。

• 炎症与免疫研究：250 靶标炎症检测试剂盒可同时定量低丰度干扰素（IFNα LLoQ<0.01pg/mL）与高丰度 CRP，康奈尔大学利用其解析太空环境对宇航员免疫的影响，发现 BDNF、IL-19 等新标志物，登上《Nature》。

• 肿瘤研究与药物研发：MD 安德森癌症中心通过 NULISA 技术发现白血病预后标志物 OSMR，构建精准预后评分算法；在 mRNA 疫苗研究中，其成功捕捉到 IFNα 280 倍的动态变化，为肿瘤免疫zhiliao提供关键依据。

• 临床前模型与转化研究：鼠类 120 靶标试剂盒覆盖炎症、神经、肿瘤相关通路，仅需微量样本即可实现临床前模型与临床样本的同源检测，加速药物研发与转化进程。

从《Cell》《Nature》等顶刊的高频引用，到阿尔茨海默病药物发现基金会（ADDF）1000 万美元投资加持，再到北京协和医院、香港科技大学等科研机构的深度应用，NULISA™技术已成为科研团队的 “信赖之选"。如今，它正助力科学家们在神经、肿瘤、免疫等多个领域取得突破性进展，推动疾病早筛早诊技术的革新。 对于追求精准与高效的科研人来说，NULISA™不仅是一套检测工具，更是打开蛋白组学研究新大门的钥匙。选择 NULISA，就是选择站在技术前沿，让每一次实验都更有价值，让每一个科研发现都更具说服力！

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